护目镜CE认证EN166:2001标准要求

防护眼镜是一种特殊场合使用的眼镜，和普通的眼镜产品作用不同，在电焊时候，或者是雕刻时的眼镜，或者是手术中的防护眼镜都是属于劳保眼镜，出口到欧盟是要按照EN166标准进行办理CE认证的。分为安全眼镜和防护面罩两大类，作用主要是防护眼睛和面部免受紫外线、红外线和微波等电磁波的辐射，粉尘、烟尘、金属和砂石碎屑以及化学溶液溅射的损伤。

医用护目镜能为COVID-19 新冠肺炎高危人群如医护人员提供眼部保护，关上病毒入侵的窗口，隔绝病毒传播。欧洲议会(European Parliament)在2020年3月16日推出的官方日志中已确认医用护目镜是重要的抗疫物资。对于出口企业来说，提前申请医用护目镜CE认证是不可忽视的重要准备工作。

在欧盟国家，CE认证是非常重要的一种产品安全认证，甚至影响产品的清关流程。而医疗器械在CE认证法规中相应的指令要求，即MDD医疗器械指令93/42/EEC（后续更新为MDR指令2017/745/EU），而医用护目镜CE认证涉及的具体标准为EN166。那么医用护目镜CE认证涉及的测试内容有哪些呢？

EN166:2001标准7.1条款 基础防护性能

EN166:2001标准7.2.4条款 防液体滴落及液体飞溅性能

EN166:2001标准7.2.5条款 大粒尘埃防护性能

EN166:2001标准7.2.6条款 细粒尘埃及气体防护性能

个人防护产品护目镜需要符合CE  认证法规中的PPE（2016/425/EU）的相关标准。目前一般护目镜涉及的CE标准为EN166。护目镜EN166主要测试项目如下：

1.抗冲击性能检测

2.耐热性能检测

3.耐腐蚀性能检测

4.表面耐磨性能检测

5.高速粒子防护性能检测

6.粉尘防护性能检测

7.雾气防护性能检测 

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